O núcleo celular foi descoberto por Robert
Brown 1833 e está
presente nas células
eucarióticas. Embora muitos citologistas anteriores
a ele já tivessem observados núcleos, não haviam compreendido a enorme
importância dessas estruturas para a vida das células. O grande mérito de Brown
foi justamente reconhecer o núcleo como componente fundamental das células. O
nome que ele escolheu expressa essa convicção: a palavra “núcleo” vem do grego nux, que significa semente.
Brown imaginou que o núcleo fosse à semente da célula, por analogia aos frutos.
O
núcleo é delimitado pelo envoltório nuclear e se comunica com o
citoplasma através dos poros nucleares,
possui cromatina (eucromatina: menos compacta de DNA e
heterocromatina: forma mais compacta), nucléolo (sintetizar
RNAr e de formar os ribossomos) e nucleoplasma
(líquido viscoso).
Funções básicas:
·
Regular as reações químicas
·
Armazenar as informações genéticas
Cromossomo
é uma longa sequência de DNA
- contém vários genes
- sequências de nucleotídeos.
A molécula de DNA é constituída por uma seqüência de nucleotídeos,
que por sua vez é formado por três diferentes tipos de moléculas:
·
Um açúcar (pentose)
·
Um grupo fosfato
·
Uma base nitrogenada
Nas células somáticas
humanas são encontrados 23 pares de cromossomos. Destes, 22 pares
são semelhantes em ambos os sexos e são denominados autossomos. O
par restante compreende os cromossomos sexuais, de morfologia
diferente entre si, que recebem o nome de X e Y. No sexo feminino existem dois
cromossomos X e no masculino existem um cromossomo X e um Y.
As células possuem: 44 Autossômicos + 2 cromossomos sexuais = 46
cromossomos
Mulher 44+XX
Homem 44+XY
Cada espécie possui um conjunto
cromossômico típico (cariótipo) em termos do número e da morfologia dos
cromossomos. O número de cromossomos das diversas espécies biológicas é muito
variável.
Cada cromossomo apresenta uma região estrangulada
denominada centrômero ou constrição primária que é um ponto de
referência citológico básico dividindo os cromossomos em dois braços: p (de
petti) para o braço curto e q para o longo. Os braços são indicados pelo número
do cromossomo seguido de p ou q; por exemplo, 11p é o braço curto do cromossomo
11.
Além da constrição primária descrita como centrômero, certos
cromossomos apresentam estreitamentos que aparecem sempre no mesmo lugar: São
as constrições secundárias.
De acordo com a posição do centrômero, (ponto de ligação de dois cromatídeos) distinguem-se alguns tipos gerais de cromossomos:
·
Telocêntrico: O centrômero está localizado na
região terminal do cromossomo.
· Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do
centro do cromossomo, próximo a uma das extremidades, resultando em um braço
bem maior que o outro.
· Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado
do meio do cromossomo.
· Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro
do cromossomo, sendo os braços do mesmo tamanho.
Cromossom homólogos
São cromossomos iguais entre si
(do grego homologos = igual, semelhante) que juntos formam um par. Os cromossomas nesse
par são também designado por bivalentes.
Os genes são pedaços ou segmentos de DNA e que possuem a
informação para a produção de uma proteína ou um polipeptídio. No cromossomo,
cada gene ocupa uma posição específica que é chamada de Lócus.
Alelos
São
os genes que se unem para formar uma determinada característica e se encontram
no mesmo lócus nos cromossomos homólogos
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